В Костроме ребёнка лишили жизненно важного препарата: горожане возмущены решением суда

Эвелина Белова, которую костромичи ласково называют Дюймовочкой, могла бы получить шанс на нормальную жизнь – но не получила, стало известно Logos44.ru.

Малютка страдает от редкой генетической болезни «синдром Шерешевского-Тернера», которая влияет на её рост. Если девочка пройдёт лечение вовремя – станет обычным человеком. Не успеет – будет инвалидом. Неудивительно, что и родители девочки, и неравнодушные костромичи, неустанно борются за то, чтобы Эвелина получала бесплатное лекарство. Семья Беловых уже обращалась и к журналистам, и к губернатору, и в суд. И вот 24 января костромской блогер Ирина Назарова сообщила:

«Сегодняшнее заседание суда лишило маленькую Эвелину Белову надежды на то, что «дюймовочка» будет получать бесплатно дефицитное лекарство, требующееся ей в виде инъекций ежедневно».

Теперь помочь ребёнку могут только неравнодушные горожане. Эвелина – подопечная фонда имени Марины Гутерман, который принимает от горожан пожертвования на её имя.

Фото: https://vk.com/id136681324