Срочный сбор: костромичи могут помочь ребенку с самым редким в мире заболеванием - Logos44
  • Срочный сбор: костромичи могут помочь ребенку с самым редким в мире заболеванием

    • 6 февраля 2023
    • 12:34
    • 304
    Срочный сбор: костромичи могут помочь ребенку с самым редким в мире заболеванием

    Маленькой Милане Рогозиной необходима срочная реабилитация, стало известно Logos44.ru. 

    Костромичи могут помочь поправиться и вернуться к нормальной жизни  маленькой Милане Рогозиной. В 2022 году девочке поставили страшный и при этом очень редкий диагноз — Синдром Ламб-Шаффера. Всего в мире им болеет около сорока человек. 

    У малышки с самого рождения не проходило косоглазие. Родители Миланы заволновались и обратились к врачу. Медики сообщили неутешительную весть — у девочки частично атрофировался зрительный нерв. Затем у Миланы диагностировали еще и ДЦП. 

    «Вместе с плохим зрением у Миланы появились проблемы с физическим развитием. Она очень отставала: не сидела, не пыталась переворачиваться. Мы долгое время работали над этим, и к 1,5 годам нам удалось поставить дочь на ноги в прямом смысле этого слова. Однако, до сих пор видно, что она отличается от обычных детей, у нее шаткая, неуклюжая походка, движения немного другие, чем у ребят», – вспоминает мама девочки. 

    Сейчас у Миланы серьезные проблемы с речью, она не говорит, а чужую речь понимает с трудом. Для того чтобы ребенок заговорил нужен серьезный курс реабилитации.  Стоимость такого лечения 80 000 рублей. Таких денег у семьи девочки нет.

    Костромичи могут оказать финансовую помощь семье, сделав пожертвования через сайт благотворительного фонда Марины Гутерман.

     

    Фото: marinafond.ru.