Костромским семьям помогают собрать детей в школу
Специалисты проводят беседы с родителями и рассказывают об ежегодной благотворительной акции, стало известно Logos44.ru
Из личного архива семьи Абрамовых
Девочка передвигается в инвалидном кресле, стало известно Logos44.ru.
12-летней жительнице Красного-на-Волге Олесе Абрамовой нужна помощь земляков для покупки электроприставки для инвалидного кресла. Сейчас девочке приходится самостоятельно крутить колеса кресла, а приставка позволит ей беспрепятственно и легко передвигаться.
Олеся – второй долгожданный ребенок в семье. Но на первые же сутки после ее рождения, как гром среди ясного неба, прозвучал диагноз врачей – врожденный порок развития позвоночника. Когда малышке было всего 6 месяцев, ей провели операцию, но она оказалась неудачной. Девочка совсем перестала двигать ногами.
«Для нашей семьи такой исход операции стал страшным ударом. Когда у тебя на руках малыш с непростым диагнозом, ты, конечно, надеешься на чудо. Но его не произошло. Тогда мне казалось, что дочка навсегда будет обездвижена. Не могу передать словами весь ужас, который пришлось пережить, прежде чем мы начали борьбу за здоровье Олеси», – рассказываем мама Ольга Абрамова.
Долгие годы реабилитации принесли результаты: Олеся научилась ползать на четвереньках, стоять на коленях у опоры и передвигаться со специально изготовленными для неё ходунками, научилась запрыгивать на турник на одних руках. Но силы в ногах у девочки так и не появилось, стоять и ходить она не может до сих пор. Сейчас Олесе 12 лет. Она учится в обычной школе и учится на отлично, занимается рисованием и даже проводит выставки своих рисунков. Олеся очень артистична и талантлива, но выступать пока стесняется.
Олеся делает всё, чтобы жить, как большинство других ребят: отказывается сидеть за партой в коляске — только на стуле. Не хочет, чтобы мама возила её в школу и встречала после уроков — всё сама.
Вот только ездить по сельским дорогам ей непросто даже с сопровождающим: «ручная» коляска слишком тяжелая, неповоротливая и часто застревает. Поэтому фонд «Спина Бифида» собирает 150 600 рублей на это важное оборудование.
Часть суммы пойдет на оплату работы администратора проекта, который каждый день остаётся на связи, помогает семьям собрать необходимые документы, записывает детей к врачам и консультирует родителей. На данный момент собрано 90 тысяч рублей.
Каждый желающий может поддержать Олесю в стремлении жить активной жизнью посильной суммой на платформе VK Добро.