В Костроме ребенку с редкой болезнью отказали в жизненно необходимых лекарствах

🕒 27 августа 2020 / 12:01

📰 Новости

Законный представитель юного костромича был вынужден обратиться в прокуратуру, стало известно Logos44.ru.

Прокуратура города Костромы провела проверку и установила, что ребенок действительно страдает спинальной мышечной атрофией 3 типа, при этом, не обеспечен необходимым лекарственным препаратом, сообщает газета «Костромской край» со ссылкой на пресс-службу ведомства. Спинальная мышечная атрофия, или СМА – это редкая наследственная болезнь. Из-за уменьшения в организме человека уровня определенного белка снижается функция нейронов и возникает атрофия, то есть ослабление, уменьшение мышц в размерах. Самые опасные – СМА 1 и 2 типов, такие дети никогда не смогут стоять, ходить, не доживают до зрелого возраста. При СМА 3 типа человек имеет возможность прожить довольно продолжительную жизнь, до определенного момента способен передвигаться самостоятельно. Разумеется, для этого нужны специальные препараты, принимать которые нужно пожизненно, и которые юный костромич не получал. Департамент здравоохранения Костромской области отказал семье в обеспечении ребенка необходимым лекарственным препаратом.

По итогам проверки прокурор города Костромы обратился в суд с иском к Департаменту здравоохранения Костромской области об обеспечении несовершеннолетнего необходимым лекарственным препаратом. Исковое заявление прокурора города Костромы решением Свердловского районного суда города Костромы от 4 августа удовлетворено в полном объеме. Решение суда пока еще не вступило в законную силу.

Фото: Yaplakal.com