Срочный сбор: костромичи могут помочь маленькому мальчику с редким генетическим заболеванием - Logos44
  • Срочный сбор: костромичи могут помочь маленькому мальчику с редким генетическим заболеванием

    • 1 августа 2024
    • 11:26
    • 53
    Срочный сбор: костромичи могут помочь маленькому мальчику с редким генетическим заболеванием

    Фото: marinafond.ru

    У шестилетнего Артема спинально-мышечная атрофия, жизнь в нем поддерживает аппарат ИВЛ, стало известно Logos44.ru.

    В Костроме объявлен благотворительный сбор средств на приобретение расходных материалов для аппарата искусственной вентиляции легких, который поддерживает жизнь шестилетнего мальчика. Артем Чирвонец родился с редким генетическим заболеванием — спинально-мышечной атрофией. Врачи говорили, что малыш не проживет больше двух лет, но, к счастью, прогноз не сбылся.

    «Спинально-мышечная атрофия — это неизлечимое заболевание, которое приводит к отмиранию всех мышц. Ребёнок с таким диагнозом постепенно утрачивает моторные функции, перестаёт двигаться и дышать. При этом интеллект у детей со спинальной мышечной атрофией полностью сохраняется. Такие дети всю жизнь живут в реанимации. Одни. Изо дня в день они просыпаются, получают питание через зонд и засыпают. Но, благодаря вашей поддержке, нам удалось купить аппарат ИВЛ, с которым малыш может жить дома, в окружении своих близких. Однако, к аппарату требуется огромное количество расходных материалов: фильтры, контуры, колбы, лампы и другие», — сообщает благотворительный фонд Марины Гутерман.

    Чтобы на год обеспечить бесперебойную работу аппарата необходимо собрать 307 752 рубля.  У семьи маленького Артема таких денег нет. Работает только папа, а мама воспитывает старшую дочь и все время ухаживает за больным сыном.   Все желающие помочь могут это сделать здесь.