Тяжелобольную «костромскую Дюймовочку» не оставят без поддержки

Благотворительный фонд имени Марины Гутерман подтвердил своё намерение участвовать в судьбе ребёнка, пока в этом будет необходимость, стало известно Logos44.ru.

Ранее родные восьмилетней Эвелины Беловой – девочки, которая страдает от редкого заболевания и нуждается в постоянном приёме гормонов роста, — сообщили корреспондентам НТВ, что у ребёнка заканчивается жизненно важный препарат, который дарит ей надежду на нормальную жизнь. При этом, депздрав региона всё так же отказывает семье в поддержке из-за «недостаточной инвалидности» девочки.

За комментарием мы обратились в костромской благотворительный фонд имени Марины Гутерман, который давно помогает семье Беловых в покупке лекарства. Как нам пояснили благотворители, сбор средств в помощь Эвелине в данный момент действительно закрыт. Но лишь потому, что удалось собрать сумму, достаточную для покупки препарата на целый год. Когда деньги закончатся, Фонд объявит новый сбор. Пока неизвестны даже примерные сроки, поскольку необходимый девочке препарат значительно подорожал. К тому же, его поставки в Россию могут прекратиться. Тогда малышке будут подбирать отечественный аналог и рассчитывать дозу. Только после этого станет понятна стоимость лекарства на год, а также станет известно, потребуется ли дополнительный сбор средств на его покупку. Всем, кого тронула судьба маленькой Лины, мы советуем следить за нашими новостями. Как только ей потребуется помощь, мы обязательно предупредим неравнодушных горожан о начале нового сбора.

Фото: https://marinafond.ru/katalog/item/belova-evelina/